Pengertian
Rebozet adalah salah satu sediaan tablet yang mengandung Eltrombopag olamine dan diproduksi oleh Novartis Indonesia. Rebozet digunakan untuk pasien dengan trombositopenia (jumlah trombosit dibawah normal) dan kondisi risiko perdarahan yang tinggi.
Keterangan
- Golongan: Obat Keras.
- Kelas Terapi: Haemostatik.
- Kandungan: Eltrombopag olamine 25 mg; Eltrombopag olamine 50 mg.
- Bentuk: Tablet Salut Selaput.
- Satuan Penjualan: Strip.
- Kemasan: Box, 2 Strip @7 Tablet.
- Farmasi: Glaxo Operation/ Novartis Indonesia.
Kegunaan
Rebozet digunakan untuk mengobati pasien dengan perdarahan yang tinggi.
Dosis & Cara Penggunaan
Rebozet merupakan golongan obat keras. Obat ini memerlukan resep dokter untuk pembelian serta penggunaannya.
Dosis awal 50 mg diminum 1 kali sehari. Dosis maksimal 75 mg diminum 1 kali sehari, pemberian dihentikan jika tidak ada respons setelah 4 minggu penggunaan dosis maksimum, penyesuian dosis terhadap jumlah total platelet. Penggunaan obat ini harus dikonsultasikan dengan Dokter.
Cara Penyimpanan
Simpan pada suhu dibawah 30 derajat Celcius.
Efek Samping
Efek samping yang mungkin terjadi selama pengunaan Rebozet, yaitu:
- Insomnia.
- Sakit kepala.
- Katarak.
- Mata kering
- Mual
- Diare
- Konstipasi
- Nyeri perut bagian atas
- Peningkatan alanin aminotransferase
- Peningkatan aspartat aminotransferase
- Peningkatan bilirubin darah
Overdosis
Overdosis Eltrombopag dapat menyebabkan beberapa gejala berikut:
- Peningkatan jumlah trombosit yang mengakibatkan komplikasi trombotik/tromboembolik
- Ruam
- Bradikardia sementara
- Peningkatan ALT dan AST
- Kelelahan juga dapat terjadi.
Kontraindikasi
Hindari penggunaan Rebozet pada pasien yang hipersensitif atau reaksi alergi terhadap kandungan dalam produk.
Interaksi Obat
Hindari penggunaan Rebozet dengan obat-obat berikut:
- Interferon dan ribavirin
- Golongan obat inhibitor HMG CoA reduktase (misalnya rosuvastatin, simvastatin)
- Siklosporin atau lopinavir/ritonavir
- Mengurangi penyerapan dengan kation polivalen (misalnya Fe, Ca, Mg, Zn)
Kategori Kehamilan
Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengkategorikan Rebozet ke dalam Kategori C:
Studi pada hewan telah menunjukkan efek buruk pada janin (teratogenik atau embriosidal atau lainnya) dan tidak ada studi terkontrol pada wanita atau studi pada wanita dan hewan tidak tersedia. Obat diberikan hanya jika manfaat yang diperoleh lebih besar dari potensi risiko pada janin.
Perhatian Menyusui
Tidak ada data yang tersedia mengenai keberadaan eltrombopag atau metabolit dalam ASI, efek pada anak yang disusui, atau pada produksi ASI. Karena potensi reaksi merugikan yang serius pada anak yang disusui, maka menyusui tidak dianjurkan selama ibu menjalani terapi pengobatan dengan Eltrombopag.